شیمی دانان در حال توسعه روشی برای سنتز ترکیبات برای داروها هستند


تیمی از شیمی دانان از دانشگاه RUDN یک روش جهانی برای سنتز مشتقات تیوآنویندولیزین ارائه دادند. به دلیل خواص ویژه ای که دارند ، می توان از این مواد برای تولید داروهای ضد باکتری و ضد تومور و همچنین مواد جدید برای اپتوالکترونیک استفاده کرد. اعتبار: دانشگاه RUDN

تیمی از شیمی دانان از دانشگاه RUDN یک روش جهانی را برای سنتز مشتقات تیوآنویندولیزین پیشنهاد کردند. به دلیل خواص ویژه ای که دارند ، می توان از این مواد برای تولید داروهای ضد باکتری و ضد تومور و همچنین مواد جدید برای اپتوالکترونیک استفاده کرد. نتایج این مطالعه در انتخاب شیمی مجله

تی آنویندولیزین ها ترکیبات سه حلقه ای حاوی هترواتوم های گوگرد و نیتروژن هستند. تیوآنندولیزین ها ترکیبی از دو عنصر ساختاری هستند: تیوفن و ایندولایسین. هر دو ماده دارای ویژگی های بیولوژیکی بسیار مهمی هستند ، مانند خاصیت ضد تومور و ضد باکتری. از تیئواندولایزین ها نه تنها در پزشکی پزشکی بلکه در الکترونیکی نیز برای ایجاد مواد جدید استفاده می شود. با این حال ، روشهای سنتز موجود فقط برای گروه کوچکی از مواد اولیه کار می کنند و قادر به اطمینان از وجود گروههای اتمی عملکردی در محصول نیستند. تیمی از شیمی دانان از دانشگاه RUDN اولین کسی بود که رویکردی جهانی برای سنتز تیئوآنندولیزینها بر اساس واکنشهای تیئنوپیریدین دو و سه جز پیشنهاد داد.

“در حال حاضر ، هیچ روش جهانی برای سنتز مشتقات تیوآنیندولایزین وجود ندارد که نه تنها چارچوب یک ترکیب را تشکیل می دهد ، بلکه اجازه می دهد تا جایگزین های مختلف عملکردی نیز اضافه شود. بنابراین ، محققان روی روش های مقرون به صرفه و سبک برای ایجاد ساختارهای تیوآنویندولیزین از پیش سازهای ساده تمرکز کرده اند.” ، دکتر الكساندر تیتوف و مدرس ارشد گروه شیمی آلی در دانشگاه RUDN را توضیح داد.

این تیم واکنش سنتز را بر اساس ترکیباتی از گروه هتروسیکل ها با اتم های گوگرد و نیتروژن – مشتقات تینوپیریدین – بنا نهادند. برای تبدیل به تیآنویندولیزین ، آنها نیاز به چرخه دیگری دارند و چندین گروه عملکردی به آنها اضافه می شود. محققان واکنش های مشتقات تینوپیریدین با مواد شش گروه مختلف را مطالعه کردند: آلکین ها ، آلدئیدها ، الکل ها و سایر ترکیبات آلی.

تیم RUDN شرایط مختلف واکنش را برای واکنشگرهای مختلف آزمایش کرد: تابش مایکروویو ، جو بی اثر ، حلال ها ، کاتالیزورها ، دمای مختلف در محدوده 140-150 درجه سانتیگراد و زمان واکنش های مختلف – از 10 دقیقه تا چند ساعت. در نتیجه ، آنها قادر به بدست آوردن 28 مشتقات تیوآنویندولیزین شدند. برای برخی از آنها ، تیم شرایط بهینه سنتز را شناسایی می کند که عملکرد بالایی از 70٪ یا بیشتر را فراهم می کند. بدون کاتالیزور و شرایط مناسب ، عملکرد در سطح 10-20 remains باقی می ماند.

هفت مورد از ترکیبات حاصل از نظر توانایی آنها برای از بین بردن سلولهای تومور یا سمیت سلولی مورد آزمایش قرار گرفتند. در مقایسه با داروهای شیمی درمانی موجود ، فعالیت این مواد ناچیز است. با این حال ، سه مورد از آنها دارای خاصیت سیتوتوکسیک بودند و نیاز به مطالعات بیشتر داشتند. مطالعه فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات بدست آمده منجر به نتایج مشابه شد: ثابت شد که یکی از شش ماده آزمایش شده علیه باسیل یونجه و قارچ کاندیدا موثر است.

“جنبه های مصنوعی و بیولوژیکی تیوآنینولایزین ها تا حد زیادی مورد بررسی قرار نگرفته است. ما معتقدیم که ترکیبی از دو ماده فعال بیولوژیکی در یک مولکول باید از مزایای آن برخوردار باشد. ما به توسعه روش های جدید برای سنتز این مواد و کنترل خصوصیات آنها ادامه خواهیم داد. در آینده ، ما انتظار داریم که یک خانواده از ترکیبات هتروسیکلیک با خواص ضد تومور ، ضد باکتری و ضد درد را ایجاد کنیم. ”


شیمیدان ها ترکیب ترکیبات ضد توموری را ساده می کنند


اطلاعات بیشتر:
آنا D. Zinoveva و دیگران ، سنتز Facile و ارزیابی بیولوژیکی New Thieno[2,3‐g]مشتقات ایندولیزین ، شیمی را انتخاب کنید (2020) DOI: 10.1002 / slct.202002684

تهیه شده توسط دانشگاه RUDN

نقل قول: شیمیدانان در حال توسعه روشی برای سنتز ترکیبات برای داروها هستند (2020 ، 30 نوامبر) ، در تاریخ 30 نوامبر سال 2020 از https://phys.org/news/2020-11-chemists-method-compounds- داروسازی بازیابی می شود. html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. به جز هر معامله عادلانه ای به منظور معاینه خصوصی یا تحقیق ، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تولید نیست. این محتوا فقط برای اطلاع رسانی ارائه شده است.




منبع: moshaverh-news.ir

دیدگاهتان را بنویسید

Comment
Name*
Mail*
Website*